浙江基礎(chǔ)藥物制劑研究機構(gòu)

前者考慮到輔料是否會對胃腸道產(chǎn)生刺激，可以通過以往使用經(jīng)驗來判斷，對于新輔料則需要進行動物試驗和臨床驗證。后者則可以根據(jù)體內(nèi)生物利用度研究結(jié)果進行判斷。同時，應(yīng)該考慮使用某些特殊或過量的輔料是否會導(dǎo)致全身吸收、雜質(zhì)種類和數(shù)量明顯不同等安全性問題。對于不同類型的口服制劑，需要關(guān)注它們在體內(nèi)釋放吸收的特點，進行研究的內(nèi)容也有所不同?？诜腆w普通制劑包括片劑、膠囊劑和顆粒劑等。一般藥理學(xué)（General Pharmacology）是對主要藥效學(xué)作用以外進行的大量的藥理學(xué)研究，包括次要藥效學(xué)和安全藥理學(xué)的研究。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院承擔(dān)國家重大新藥創(chuàng)制專項、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項。浙江基礎(chǔ)藥物制劑研究機構(gòu)

局部給藥制劑應(yīng)進行非臨床局部安全性試驗研究，因為局部用藥后可能會出現(xiàn)明顯的局部刺激性和/或過敏性，這會改變藥物滲透通過皮膚/粘膜屏障的能力，從而可能影響藥物的安全有效性。對于經(jīng)皮膚和粘膜給藥等制劑還應(yīng)考慮其過敏性。如果已經(jīng)進行的安全性試驗表明藥物具有一定毒性，則應(yīng)進行與已上市產(chǎn)品的安全性對比研究，以進一步評估其安全性。此外，《化學(xué)藥物刺激性、過敏性和溶血性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》中提供了詳細的技術(shù)要求。對于可能導(dǎo)致系統(tǒng)毒性的局部起效藥物，如某些系統(tǒng)毒性大的藥物（例如維A酸和高效皮質(zhì)類固醇等），還應(yīng)進行全身暴露量研究。浙江基礎(chǔ)藥物制劑研究機構(gòu)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院愿成為客戶與員工引以為傲的伙伴與同行者！

需要注意的是，藥物緩釋制劑的體外釋放行為與采用的釋放度測定條件（方法、介質(zhì)、轉(zhuǎn)速等）密切相關(guān)。不同的釋放度測定條件可能會導(dǎo)致不同的體外釋放行為。因此，緩釋制劑的工藝篩選、釋放度測定方法研究和釋放度目標的確定是相互依存的。建立緩釋制劑的釋放度測定方法需要結(jié)合工藝研究中得到的信息進行修改和改進。在進行口服緩釋制劑的臨床前動物藥動學(xué)研究時，通常只作為判斷其在體內(nèi)是否具有緩釋特性的參考，以評估緩釋制劑是否存在過快釋放的現(xiàn)象，并確保進行臨床試驗的安全性。

如果原始生產(chǎn)廠商生產(chǎn)的藥品已經(jīng)在中國上市，通常會選擇原始廠商的產(chǎn)品作為參比制劑。如果無法獲得原始廠商的產(chǎn)品，可以考慮選擇研究基礎(chǔ)良好、臨床應(yīng)用大量的非原發(fā)廠商的產(chǎn)品作為參比制劑。也可以對不同廠家生產(chǎn)的相同品種產(chǎn)品進行質(zhì)量對比，優(yōu)先選擇質(zhì)量更好的產(chǎn)品作為參比制劑。仿制品應(yīng)該根據(jù)仿制的品種而非標準：已經(jīng)存在的國家藥品標準的研究目標是實現(xiàn)與已經(jīng)上市產(chǎn)品的臨床一致性，即研發(fā)的產(chǎn)品療效與已經(jīng)上市的產(chǎn)品相等，同時產(chǎn)品的安全性不低于已經(jīng)上市的產(chǎn)品。不同研發(fā)單位實現(xiàn)這個目標的藥學(xué)基礎(chǔ)可能不同，導(dǎo)致可能采用不同的原料制備工藝和藥劑制備工藝。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院是一個有朝氣有活力的年輕團隊。

在研制新產(chǎn)品之前，需要注意以下幾個方面的過程控制方法是否與已上市的產(chǎn)品一致：起始原料、試劑和溶劑來源及質(zhì)量。如果不一致，需要進行質(zhì)量研究，包括雜質(zhì)分析和穩(wěn)定性研究，以確定對終產(chǎn)品（原料藥）質(zhì)量的影響。如果研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品的制備工藝不同，應(yīng)按照《化學(xué)藥物原料藥制備研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求進行的工藝研究。此外，在準備申請生產(chǎn)已有國家標準的原料藥時，還需考慮以下方面：工藝路線與工藝條件的選擇依據(jù)。由于工藝路線和工藝條件的不同，原料藥中可能會含有不同種類和水平的有關(guān)物質(zhì)和殘留溶劑。研究院以項目為中心整合各研究院高校相關(guān)的技術(shù)力量，為項目研發(fā)和重大技術(shù)攻關(guān)提供技術(shù)支持。天津新型藥物制劑研究單位

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質(zhì)量和穩(wěn)定性研究等必須使用中試以上規(guī)模的樣品進行。在已有國家標準制劑的研究中，除了遵循《化學(xué)藥物制劑研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》中的一般要求外，還需要注意以下方面：對于研究，需要進行前研究，即了解已上市產(chǎn)品的組成情況，以提供直接依據(jù)，確保研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品的一致性。如果國家藥品標準中有相關(guān)的溶出度/釋放度檢查方法，也應(yīng)該采用對應(yīng)的方法。原料藥中的有機溶劑殘留量應(yīng)符合《化學(xué)藥物有機溶劑殘留量研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》的規(guī)定。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院為您提供專業(yè)服務(wù)支持！浙江基礎(chǔ)藥物制劑研究機構(gòu)