天津藥物雜質研究中心

來源: 發(fā)布時間:2024-07-30

未在專業(yè)機構數(shù)據(jù)庫中查見TD50值的亞硝胺類雜質的限度【9b】國際公認數(shù)據(jù)庫中暫無N-亞硝基二異丙胺(DIPNA)和N-亞硝基乙基異丙基胺(EIPNA)的TD50數(shù)據(jù)。根據(jù)ICHM7(R1),應采用具體問題具體分析原則來確定可接受攝入量,如采用密切相關結構的致病性數(shù)據(jù)。為確定密切相關結構,進行了**構-效關系(SAR)分析。該分析提示,根據(jù)密切的SAR和烷基重氮離子形成,NDMA和NDEA的數(shù)據(jù)可用于外推DIPNA和EIPNA的AI值。Sulc等人(2010年)研究結果顯示,烷基N-亞硝胺可通過α-羥基化進行生物轉化并釋放羰基化合物,如對相應的烷基重氮離子甲醛化,導致DNA共價修飾。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有大中型儀器設備900余臺(套),設備總投資近1億元。天津藥物雜質研究中心

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雜質來源于去向分析:通過詳盡的工藝要素與雜質狀況關聯(lián)性的研究,制定針對性的質量控制策略,繼而知道工藝條件和工藝參數(shù)的確定,提高生產(chǎn)工藝水平,已達到保證藥品安全性。降解途徑、降解產(chǎn)物和降解條件的研究:為藥品包材選擇、貯藏條件確定和有效期的研究與預測提供依據(jù)。3、成功案例:1.頭孢氨芐片降解雜質研究;2.阿莫西林聚合物雜質研究;3.酒石酸美托洛爾片降解雜質研究;4.肝素鈉、依諾肝素鈉中50多種的脂肪酸、膽固醇、磷脂和甘油三酯的痕量分析方法的建立和參比制劑、原料以及仿制制劑的質量對比研究。天津藥物雜質研究中心山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:在同行業(yè)中率先引進國際有名信息化實驗室管理系統(tǒng)。

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后期將與企業(yè)深度融合,為企業(yè)提供中藥配方顆粒質量標準一站式服務。中藥與健康產(chǎn)業(yè)技術中心是山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院下屬的重點技術研究平臺之一。平臺本著“單獨、共享、合作、協(xié)同”的原則,根據(jù)國家中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策和市場導向,與各中藥企業(yè)、高校院所密切交流合作,完善專業(yè)技術鏈條,豐富專業(yè)服務體系,致力于中藥產(chǎn)業(yè)全鏈條的質量標準研究和健康產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)開發(fā)服務,已先后為山東省內外多家中藥企業(yè)完成了相關質量研究和標準建立。3月20-21日,中國合格評定國家認可委員會(CNAS)**組對山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院進行了現(xiàn)場復評審。

生物醫(yī)藥研究院設有粉碎提取、濃縮純化、分離與合成室、儀器分離、分析檢測等五個功能區(qū)域,擁有各類儀器設備60余臺(套),可開展中藥和天然藥物有效成分的提取工藝研究、有效成分的分離和純化、有效化學部位的制備、活性天然產(chǎn)物的合成和結構修飾等工作。主要技術服務:中藥新藥開發(fā),基于院內制劑的中藥創(chuàng)新藥開發(fā);基于傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論的中藥經(jīng)典名方開發(fā);天然藥物開發(fā);中藥二次開發(fā),中藥工藝改進;中藥標準提高;中藥藥理毒理評價;中藥循證醫(yī)學研究;中藥活性成分篩選及分離純化。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院位于魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,山東省制藥大市--淄博。

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山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有完備的儀器,靈敏度高、穩(wěn)定性好、帶審計追蹤功能,擁有三重四級桿液質聯(lián)用儀、自動移液工作站、雙頭氮吹儀、百萬分之一周天平、高速冷凍離心機完整的功能科室,平臺包括分子生物學室、分離純化室、合成室、發(fā)酵室、高溫室、儀器室、細胞房、動物房等八個功能區(qū)域。與多家臨床基地合作。本中心與山東大學齊魯醫(yī)院、山東大學第二醫(yī)院、北大醫(yī)療魯中醫(yī)院等多家臨床研究機構和山東省食品藥品檢驗研究院以及國內多家大型醫(yī)藥企業(yè)保持著密切的業(yè)務聯(lián)系。研究院公共技術服務平臺是由高新區(qū)管委會投資建設的功能完備、系統(tǒng)配套的藥物研發(fā)專業(yè)技術服務機構。天津藥物雜質研究中心

研究院化學合成藥物平臺可開展藥物以及中間體的化學合成、藥物分析、藥物模擬設計和藥物分子篩選等工作。天津藥物雜質研究中心

后轉而使用氣相質譜的方法,但嘗試了幾種條件后也都沒有色譜峰。常用的試驗方法都失敗了,后來考慮使用將3-氯丙酸衍生化,以檢測衍生產(chǎn)物的方式間接檢測3-氯丙酸的含量。由于檢測樣品是一個溶解性極低(小于1mg/mL)需要在溶劑中加入甲酸幫助溶解的化合物。要做到衍生3-氯丙酸的同時而不讓甲酸發(fā)生反應就有些困難了。所以需要尋找一個合適的衍生化試劑和效率較高的衍生條件。開始我選擇了用2-溴苯乙酮作為衍生化試劑,在嘗試了幾種不同的衍生條件后發(fā)現(xiàn)此衍生產(chǎn)物在液質中還是沒有如期出峰。天津藥物雜質研究中心