科學(xué)家們趨向于將分化潛能更廣的干細(xì)胞稱為多潛能干細(xì)胞，如骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，而將向某一類型組織的不同細(xì)胞分化的干細(xì)胞稱為多能干細(xì)胞，如造血干細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等。單能干細(xì)胞（也稱專能、偏能干細(xì)胞）：常被用來(lái)描述在成體組織、器臟中的一類細(xì)胞，意思是此類細(xì)胞只能向單一方...

諾和諾德前首席執(zhí)行官在職時(shí)LarsRebienSorensen曾預(yù)測(cè)，諾和諾德的干細(xì)胞療法有望在5年內(nèi)在臨床上治I型糖尿病。展望：根據(jù)國(guó)際市場(chǎng)調(diào)研機(jī)構(gòu)TransparencyMarketResearch的報(bào)告，至2025年全球干細(xì)胞市場(chǎng)預(yù)計(jì)將達(dá)到2705億美元...

1960年代無(wú)血清培養(yǎng)基開(kāi)發(fā)可以分為兩個(gè)研究方向推進(jìn)：一條路線是尋找能替代血清支持細(xì)胞在體外擴(kuò)增的營(yíng)養(yǎng)成分。血清含有上千種不同成分，為細(xì)胞體外培養(yǎng)提供普遍而豐富的營(yíng)養(yǎng)和各種細(xì)胞因子，但動(dòng)物血清的使用存在引進(jìn)外源病毒的風(fēng)險(xiǎn)，因此減少血清濃度甚至完全去除血清對(duì)細(xì)胞...

存在于血小板和各種成體與胚胎組織及大多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞中，對(duì)不同種類細(xì)胞具有一定的專一性。通常培養(yǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)需要多種生長(zhǎng)因子順序的協(xié)調(diào)作用，唯有腫瘤細(xì)胞具有不依賴生長(zhǎng)因子的自主性生長(zhǎng)的特點(diǎn)。①指在組織培養(yǎng)中，除了氨基酸、維生素、葡萄糖以及無(wú)機(jī)鹽等正常成分...

EGF-表皮生長(zhǎng)因子:強(qiáng)有力的細(xì)胞分裂因子，具有多種生物活性，EGF具有修復(fù)表皮、老、淡化色斑、平復(fù)皺紋、滋潤(rùn)之功效，人體中EGF的含量多少直接決定著皮膚的年輕程度，EGF因此又被譽(yù)為“美麗因子”，主要表現(xiàn)為：1.嫩膚護(hù)膚作用：EGF能促進(jìn)皮膚細(xì)胞...

這一研究或許是科學(xué)家們將干細(xì)胞廣泛應(yīng)用于多發(fā)性硬化癥和其它神經(jīng)變性疾病的實(shí)驗(yàn)療法中。2022年2月13日 訊 /生物谷BIOON/ --追蹤移植的人類間充質(zhì)干細(xì)胞（hMSCs）在體內(nèi)的生物分布依賴于報(bào)告基因或添加外源性的成像制劑；近日，一篇發(fā)表在國(guó)際雜志Nat...

設(shè)計(jì)穩(wěn)定株構(gòu)建實(shí)驗(yàn)需要考慮的因素有哪些？穩(wěn)定整合試驗(yàn)中需要考慮的幾個(gè)關(guān)鍵因素有：1)，外源插入片段的拷貝數(shù)。多數(shù)情況下，低拷貝甚至是單拷貝可以減少人為實(shí)驗(yàn)因素的干擾。2)，整合的幾率，這不僅決定了穩(wěn)定株篩選的難易程度，而且還可以幫助人們更容易得到混合穩(wěn)定株。3...

設(shè)計(jì)穩(wěn)定株構(gòu)建實(shí)驗(yàn)需要考慮的因素有哪些？穩(wěn)定整合試驗(yàn)中需要考慮的幾個(gè)關(guān)鍵因素有：1)，外源插入片段的拷貝數(shù)。多數(shù)情況下，低拷貝甚至是單拷貝可以減少人為實(shí)驗(yàn)因素的干擾。2)，整合的幾率，這不僅決定了穩(wěn)定株篩選的難易程度，而且還可以幫助人們更容易得到混合穩(wěn)定株。3...

原代培養(yǎng)物經(jīng)初次傳代成功即稱為細(xì)胞系（CellLine），因此細(xì)胞系可泛指一般可能傳代的細(xì)胞。其中能夠連續(xù)傳代的細(xì)胞叫做連續(xù)細(xì)胞系或無(wú)限細(xì)胞系，不能連續(xù)培養(yǎng)的稱為有限細(xì)胞系。大多數(shù)二倍體細(xì)胞為有限細(xì)胞系。通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊...

原代培養(yǎng)物經(jīng)初次傳代成功即稱為細(xì)胞系（CellLine），因此細(xì)胞系可泛指一般可能傳代的細(xì)胞。其中能夠連續(xù)傳代的細(xì)胞叫做連續(xù)細(xì)胞系或無(wú)限細(xì)胞系，不能連續(xù)培養(yǎng)的稱為有限細(xì)胞系。大多數(shù)二倍體細(xì)胞為有限細(xì)胞系。通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊...

細(xì)胞株開(kāi)發(fā)技術(shù)有幾個(gè)主要步驟？細(xì)胞株開(kāi)發(fā)涉及到細(xì)胞培養(yǎng)、轉(zhuǎn)染，單細(xì)胞克隆及單克隆源性驗(yàn)證，蛋白表達(dá)及結(jié)構(gòu)特征篩選及鑒定，較終獲得質(zhì)量的細(xì)胞株。智能化細(xì)胞株開(kāi)發(fā)平臺(tái)Klone4.0?，運(yùn)用AI技術(shù)智能精細(xì)挑選高產(chǎn)率單克隆細(xì)胞株，搭配智能化培養(yǎng)基開(kāi)發(fā)平臺(tái)AlfaM...

培養(yǎng)基：原代細(xì)胞專業(yè)使用低血清、無(wú)血清、無(wú)異源蛋白無(wú)動(dòng)物成分培養(yǎng)基。細(xì)胞培養(yǎng)試劑：胎牛血清、原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)檢測(cè)試劑盒、細(xì)胞生長(zhǎng)因子、ELISA試劑盒、定量PCR芯片試劑盒、DNA/RNA及細(xì)胞裂解物等。細(xì)胞系（株）：種類豐富（1000余種），已通...

所以如果想獲得效果好的單克隆細(xì)胞株，建議是增加篩選的總量。很多研究者正是因?yàn)楹Y選總量不夠，或者的單克隆細(xì)胞株數(shù)量有限，也就導(dǎo)致了很難篩到效果好的細(xì)胞株。常規(guī)的篩選單克隆細(xì)胞株有兩種方法，原理是一樣的，操作上有些區(qū)別。1.有限稀釋法：將鑒定正確的混合克隆細(xì)胞株進(jìn)...

細(xì)胞株：通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株（Cell Strain）。中文名：細(xì)胞株；外文名：Cell Strain；方 法：選擇法或克隆形成法；釋 義：具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物；來(lái) 源...

細(xì)胞株是培養(yǎng)十代以內(nèi)的細(xì)胞，細(xì)胞系是培養(yǎng)50代以內(nèi)的細(xì)胞，而腫瘤細(xì)胞，可以簡(jiǎn)單的理解為病細(xì)胞。那么請(qǐng)看生物必修一然后一章：病細(xì)胞是正常細(xì)胞的原病基因或者抑病基因發(fā)生突變產(chǎn)生的可以無(wú)限增殖，表面糖蛋白減少易轉(zhuǎn)移的一類細(xì)胞。注意：只要細(xì)胞原病基因或者抑病基因發(fā)生突...

兩種方法都需要培養(yǎng)數(shù)天，并且需要不斷觀察，找出只有單個(gè)細(xì)胞增殖的，且100%發(fā)熒光的細(xì)胞孔。做好標(biāo)記，定期換液（含有嘌呤霉素）。待細(xì)胞長(zhǎng)滿后進(jìn)行檢測(cè)，篩選出高表達(dá)或干擾效率高的細(xì)胞株，然后進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)凍存或者進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。注意：由于第一種方法細(xì)胞接種量少，所以...

首先，酶標(biāo)儀使用前務(wù)必預(yù)熱10-15min，使測(cè)讀結(jié)果更穩(wěn)定。其次，ELISA實(shí)驗(yàn)采用雙波長(zhǎng)測(cè)定吸光度，可以排除單波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí)的測(cè)定干擾（標(biāo)本的濃度，干擾色等）。一般采用長(zhǎng)作為參照波長(zhǎng)，在參照波長(zhǎng)下，檢測(cè)物的吸光值小，檢測(cè)波長(zhǎng)和參照波長(zhǎng)的吸光值之差可以消除非...

慢病毒（Lentivirus）是逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種，它能夠?qū)谢驅(qū)氲揭恍┹^難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，如原代細(xì)胞等，并且將靶基因隨機(jī)整合到宿主的基因組中，從而大da增加了轉(zhuǎn)染效率，并且能夠在細(xì)胞系中穩(wěn)定表達(dá)若干代，可以進(jìn)行穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的篩選。因?yàn)槭请S機(jī)整合，也有不確定因...

清洗 離體條件下，有害物質(zhì)直接同細(xì)胞接觸，細(xì)胞對(duì)任何有害物質(zhì)十分敏感，極少殘留物都可以對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生毒副作用。因此，新的或重新使用的器皿都必須認(rèn)真清洗，達(dá)到不含任何殘留物的要求。隨著動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)的迅速發(fā)展，作為細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域中基本的原料－細(xì)胞培養(yǎng)基的用...

就eGFP而言，相對(duì)于GFP，其熒光強(qiáng)度更強(qiáng)、熒光性質(zhì)更穩(wěn)定。mCherry是從DsRed演化來(lái)的性能*好的一個(gè)單體紅色熒光蛋白，可以和GFP系列熒光蛋白共用，實(shí)現(xiàn)多色標(biāo)記。熒光蛋白活性和被融合的目標(biāo)蛋白功能相互沒(méi)有明顯影響。這些熒光標(biāo)簽蛋白，其融合表達(dá)目...

這整套測(cè)試過(guò)程需要實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)來(lái)完成，它有著溫度控制和實(shí)時(shí)檢測(cè)熒光強(qiáng)度的功能。分解DNA成單鏈、引物結(jié)合和聚合酶工作的反應(yīng)溫度均不相同，儀器需要以固定的時(shí)間間隔在兩個(gè)溫度間循環(huán)（后兩者所需溫度差不超過(guò)3攝氏度時(shí)可以用一個(gè)溫度）。檢測(cè)熒光強(qiáng)度則需要...

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室常面對(duì)的難題就是：如何保持無(wú)菌。細(xì)胞一旦遭到污染,所有的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都會(huì)變得毫無(wú)意義。結(jié)細(xì)胞污染的主要原因包括：操作技術(shù)不嚴(yán)格、試劑質(zhì)量不達(dá)標(biāo)、大氣中孢子計(jì)數(shù)增加、養(yǎng)箱或操作臺(tái)使用和維護(hù)不當(dāng)?shù)?。因此，在?xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，操作者不僅要嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)的操作程...

小編在反復(fù)的研究中發(fā)現(xiàn)，很多相關(guān)elisa試劑盒的說(shuō)明以及操作步驟和注意事項(xiàng)都是網(wǎng)上重復(fù)的專業(yè)性說(shuō)明書(shū)，所以在這樣的情況下，想要去編輯一篇新的文章，可以說(shuō)是無(wú)從下手了，因?yàn)槿狈ο嚓P(guān)知識(shí)，但是切勿急躁，后續(xù)我們將探討如何對(duì)于無(wú)從下手的產(chǎn)品知識(shí)進(jìn)行編輯的思路。...

免疫測(cè)定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何優(yōu)zhi的診斷試劑離不開(kāi)優(yōu)zhi的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測(cè)定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶...

合成培養(yǎng)基是根據(jù)天然培養(yǎng)基的成分，用化學(xué)物質(zhì)模擬合成、人工設(shè)計(jì)、配制的培養(yǎng)基。較早開(kāi)發(fā)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基（minimal essential medium, MEM），其本質(zhì)為含有鹽、氨基酸、維生素和其他必需營(yíng)養(yǎng)物的pH緩沖的等滲混合物。在此基礎(chǔ)上，DMEM、I...

預(yù)先往書(shū)簽上寫(xiě)好幾個(gè)字，它就可以自動(dòng)找出倉(cāng)庫(kù)里寫(xiě)有這幾個(gè)字的書(shū)頁(yè)粘上去。另一種叫“聚合酶”，會(huì)從引物開(kāi)始，為單鏈DNA補(bǔ)齊另外一條。它相當(dāng)于一個(gè)抄書(shū)匠，會(huì)從神奇書(shū)簽開(kāi)始抄書(shū)。這樣就產(chǎn)生了“擴(kuò)增”“特定”DNA的片段的效果。設(shè)計(jì)病毒的核酸檢測(cè)試劑盒的過(guò)程主要...

GST(谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶)標(biāo)簽蛋白本身是一個(gè)在解du過(guò)程中起到重要作用的轉(zhuǎn)移酶，它的天然大小為26KD。將它應(yīng)用在原核表達(dá)的原因大致有兩個(gè)，一個(gè)是因?yàn)樗且粋€(gè)高度可溶的蛋白，希望可以利用它增加外源蛋白的可溶性；另一個(gè)是它可以在大腸桿菌中大量表達(dá)，起到提高...

CCK-8試劑（Cell Counting Kit-8 細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑 [1] ）中含有WST–8：化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽，它在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪 硫酸二甲酯（1...

懸浮細(xì)胞的生長(zhǎng)不依附于支撐物表面。相反，它們是在液體中自由漂浮的，這樣可以更容易地通過(guò)添加培養(yǎng)基來(lái)擴(kuò)大培養(yǎng)。有些細(xì)胞系已經(jīng)明確采用懸浮培養(yǎng)，所以培養(yǎng)該類細(xì)胞時(shí)，需要提前確認(rèn)培養(yǎng)方式。培養(yǎng)基是培養(yǎng)環(huán)境中非常重要的組成部分，因?yàn)樗鼮榧?xì)胞生長(zhǎng)提供了必要的營(yíng)養(yǎng)、生...

目前臨床中較為常見(jiàn)的病理標(biāo)本為石蠟包埋切片，通常在常溫下保存，其中的DNA往往會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的降解，給后續(xù)測(cè)序帶來(lái)不小的挑戰(zhàn)（RNA的降解更加嚴(yán)重，因此一般不對(duì)病理切片中的RNA進(jìn)行測(cè)量）。為了克服這個(gè)難點(diǎn)，提高基因突變的最低檢出限，目前常用的方法是在進(jìn)行高通...