選擇性改良NPNL培養(yǎng)基添加劑2

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-10-31

DG18瓊脂基礎(chǔ)(Dichloran-GlycerolAgarBase)是一種用于培養(yǎng)嗜滲酵母,特別是蜂蜜中嗜滲酵母的選擇性分離培養(yǎng)的培養(yǎng)基。其特點(diǎn)如下:1.**配方成分**:包括酪蛋白胨、無(wú)水葡萄糖、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、氯硝胺、氯霉素和瓊脂等。每升培養(yǎng)基中,酪蛋白胨5.0g,無(wú)水葡萄糖10.0g,磷酸二氫鉀1.0g,硫酸鎂0.5g,氯硝胺0.002g,氯霉素0.1g,瓊脂15.0g,pH值為5.6±0.2(25℃)。2.**檢驗(yàn)原理**:酪蛋白胨提供碳源、氮源、維生素和礦物質(zhì);磷酸二氫鉀作為緩沖劑;硫酸鎂提供必需的微量元素;葡萄糖提供碳源;氯霉素抑制細(xì)菌生長(zhǎng);瓊脂作為凝固劑;氯硝胺抑制霉菌菌落蔓延生長(zhǎng);甘油維持較低的滲透壓。3.**使用方法**:稱取31.6gDG18瓊脂基礎(chǔ),加入1升蒸餾水或去離子水,加熱攪拌煮沸至完全溶解。加入200g甘油,混勻后,121℃高壓滅菌15分鐘。4.**質(zhì)量控制**:釀酒酵母ATCC9763和黑曲霉ATCC16404的生長(zhǎng)率(PR)應(yīng)≥0.7,表現(xiàn)為奶油色菌落和白色菌絲、黑色孢子。枯草芽胞桿菌ATCC6633和大腸埃希氏菌ATCC25922的抑菌性應(yīng)≤1。5.**儲(chǔ)存條件**:應(yīng)貯存于避光、干燥處,用后立即旋緊瓶蓋;未開(kāi)封產(chǎn)品保質(zhì)期為三年。SIM培養(yǎng)基(也稱為硫化氫吲哚動(dòng)力培養(yǎng)基)是一種用于檢測(cè)細(xì)菌硫化氫產(chǎn)生、動(dòng)力以及吲哚反應(yīng)的生化培養(yǎng)基。選擇性改良NPNL培養(yǎng)基添加劑2

培養(yǎng)基

牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基(TryptoneSoyAgar,TSA)是一種常用的微生物培養(yǎng)基,其特點(diǎn)和制備方法如下:1.**成分**:牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基的主要成分包括牛肉膏、蛋白胨、氯化鈉(NaCl)和瓊脂。其中,牛肉膏提供碳源和能源,蛋白胨主要提供氮源,NaCl提供無(wú)機(jī)鹽,瓊脂作為凝固劑。2.**pH值**:該培養(yǎng)基的pH值通常控制在7.4-7.6之間,以保證細(xì)菌的生長(zhǎng)環(huán)境。3.**制備方法**:-稱量:準(zhǔn)確稱取牛肉膏3.0g、蛋白胨10.0g、NaCl5.0g。-溶化:在燒杯中加入少于所需的水量,用玻璃棒攪勻,然后加熱使其溶解。待藥品完全溶解后,補(bǔ)充水分到所需的總體積。-調(diào)pH:在未調(diào)pH前,先用精密pH試紙測(cè)量培養(yǎng)基的原始pH值。如果pH偏酸,用滴管向培養(yǎng)基中逐滴加入1mol/LNaOH,邊加邊攪拌,并隨時(shí)用pH試紙測(cè)其pH值,直至pH達(dá)7.6。反之,則用1mol/LHCl進(jìn)行調(diào)節(jié)。-分裝:按實(shí)驗(yàn)要求,可將配制的培養(yǎng)基分裝入試管內(nèi)或三角燒瓶?jī)?nèi)。分裝過(guò)程中注意不要使培養(yǎng)基沾在管口或瓶口上,以免沾污棉塞而引起污染。RS瓊脂BCPA培養(yǎng)基的主要成分包括乳糖、蛋白胨混合物、牛肉提取物、溴甲酚紫和瓊脂。乳糖作為可發(fā)酵的碳源。

選擇性改良NPNL培養(yǎng)基添加劑2,培養(yǎng)基

桔汁瓊脂(OSA,OrangeSerumAgar)是一種用于飲料中耐酸細(xì)菌分離培養(yǎng)的培養(yǎng)基。它的pH值通??刂圃?.5±0.2(25℃),這個(gè)pH值范圍有助于選擇性地分離耐酸性的微生物,如乳酸菌,這些微生物是飲料中引起壞的主要微生物之一。**桔汁瓊脂的基本成分**包括:-桔汁浸粉:10.0g/L-酵母浸粉:3.0g/L-胰蛋白胨:10.0g/L-葡萄糖:4.0g/L-磷酸氫二鉀:2.5g/L-瓊脂:17.0g/L**配制方法**:1.稱取46.5克桔汁瓊脂干粉。2.加入1升蒸餾水或去離子水。3.加熱煮沸至完全溶解。4.121℃高壓滅菌10分鐘。5.冷卻至50℃左右,傾入無(wú)菌平皿中備用。**用途**:用于飲料中耐酸細(xì)菌的分離培養(yǎng),特別適用于分離引起飲料的乳酸菌。**植物乳桿菌在桔汁瓊脂上的生長(zhǎng)特征**:形成乳白色菌落。**儲(chǔ)存條件**:干粉培養(yǎng)基應(yīng)放置于10-30℃條件下保存,制成培養(yǎng)基后應(yīng)避光置于2-8℃條件下保存。**注意事項(xiàng)**:避免過(guò)分加熱該培養(yǎng)基,以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固。

麥?zhǔn)希∕eclary)瓊脂是一種用于菌培養(yǎng)的培養(yǎng)基,其特點(diǎn)包括:1.**配方**:包含酵母浸粉、葡萄糖、氯化鉀、醋酸鈉和瓊脂等成分,pH值控制在6.4±0.2(25℃),為菌提供適宜的生長(zhǎng)環(huán)境。2.**配制方法**:稱取28.5克麥?zhǔn)檄傊囵B(yǎng)基干粉,加入1升蒸餾水或去離子水,加熱煮沸至完全溶解,分裝后進(jìn)行115℃高壓滅菌30分鐘,備用。3.**用途**:適用于菌培養(yǎng),特別用于某些霉菌和酵母菌的分離和培養(yǎng)。4.**pH值**:pH值對(duì)菌的生長(zhǎng)至關(guān)重要,麥?zhǔn)檄傊膒H值適應(yīng)了某些菌對(duì)生長(zhǎng)環(huán)境的酸堿度要求。5.**選擇性**:可能具有一定的選擇性,有助于特定類型菌的生長(zhǎng),同時(shí)抑制或限制其他微生物的生長(zhǎng)。6.**應(yīng)用**:它常用于實(shí)驗(yàn)室中菌的分離、鑒定和計(jì)數(shù)。通過(guò)麥?zhǔn)檄傊囵B(yǎng)基進(jìn)行菌的分離與鑒定通常包括以下步驟:1.**樣品收集**:從疑似有菌存在的環(huán)境或物體表面采集樣本。2.**樣品處理**:將采集的樣本進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,如稀釋、均質(zhì)化等。3.**接種**:將處理過(guò)的樣品接種到麥?zhǔn)檄傊囵B(yǎng)基上。4.**培養(yǎng)**:將接種后的培養(yǎng)基放入恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),一般溫度控制在25℃左右。5.**觀察**:在培養(yǎng)過(guò)程中定期觀察,記錄菌落的生長(zhǎng)情況、形態(tài)特征等。這種培養(yǎng)基具備較高的透明度,便于觀察微生物的生長(zhǎng)狀態(tài)和特征。

選擇性改良NPNL培養(yǎng)基添加劑2,培養(yǎng)基

DPD培養(yǎng)基(含維生素、蔗糖、甘露醇、)是一種用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基,其特點(diǎn)主要包括:1.**成分**:DPD培養(yǎng)基包含多種礦物質(zhì)和維生素,以及蔗糖和甘露醇作為碳源,還含有植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,如2,4-D和激動(dòng)素(Kinetin)。這些成分為植物細(xì)胞提供必需的營(yíng)養(yǎng)和生長(zhǎng)因子。具體成分包括硝酸銨、硫酸鉀、硫酸鎂、氯化鈣、硫酸二氫鉀、硫酸亞鐵、乙二胺四乙酸二鈉、硫酸錳、鉬酸鈉、硼酸、硫酸鋅、硫酸銅、氯化鈷、碘化鉀、煙酸、鹽酸吡哆醇、鹽酸硫胺素、肌醇、葉酸、甘氨酸、生物素等。2.**pH值**:培養(yǎng)基的pH值通常調(diào)節(jié)至5.8,以保證植物細(xì)胞的生長(zhǎng)環(huán)境。3.**應(yīng)用**:DPD培養(yǎng)基主要用于植物組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),可以根據(jù)需要額外添加凝膠(如瓊脂、植物凝膠等)、植物素等,根據(jù)需求調(diào)節(jié)pH,過(guò)濾除菌或高溫滅菌后備用。4.**制備方法**:稱取本品77.6g,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,分裝,116℃高壓滅菌30分鐘,備用。使用時(shí),請(qǐng)調(diào)整pH值至5.8。5.**儲(chǔ)存條件**:DPD培養(yǎng)基干粉應(yīng)儲(chǔ)存在2-8℃,密封保存,以保持其有效性。

TSI培養(yǎng)基的主要成分包括蛋白胨、牛肉浸粉、氯化鈉、乳糖、葡萄糖、蔗糖、酚紅、硫酸亞鐵和硫代硫酸鈉等。RS瓊脂

LB瓊脂主要由胰蛋白胨(10g/L)、酵母提取物(5g/L)、氯化鈉(10g/L)和瓊脂(15-20g/L)組成。選擇性改良NPNL培養(yǎng)基添加劑2

改良高氏二號(hào)培養(yǎng)基的pH值對(duì)放線菌生長(zhǎng)有影響。放線菌通常偏好中性或微堿性的環(huán)境,一般適pH值在7.0到7.4之間。pH值的高低會(huì)直接影響放線菌的代謝活動(dòng)、酶的活性以及細(xì)胞膜的穩(wěn)定性。當(dāng)pH值低于或高于這個(gè)范圍時(shí),可能會(huì)抑制放線菌的生長(zhǎng),甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡。例如,在酸性條件下,細(xì)胞可能會(huì)失去能量產(chǎn)生效率,因?yàn)檫^(guò)多的質(zhì)子會(huì)干擾細(xì)胞內(nèi)的pH穩(wěn)態(tài)和代謝途徑。而在過(guò)于堿性的條件下,放線菌的酶活性可能會(huì)受到抑制,影響其正常的生長(zhǎng)和繁殖。在實(shí)驗(yàn)室條件下,通常會(huì)在配制培養(yǎng)基后調(diào)節(jié)pH至放線菌的適生長(zhǎng)范圍,并通過(guò)高壓滅菌確保培養(yǎng)基無(wú)菌。之后,在冷卻到適宜溫度時(shí)傾入無(wú)菌平皿中,用于放線菌的培養(yǎng)。如果培養(yǎng)基的pH值在滅菌過(guò)程中發(fā)生變化,可能需要在滅菌后進(jìn)行重新調(diào)整。了解和控制pH值對(duì)于優(yōu)化放線菌的培養(yǎng)條件至關(guān)重要,尤其是在進(jìn)行大規(guī)模發(fā)酵或抗生物質(zhì)生產(chǎn)等工業(yè)應(yīng)用時(shí)。此外,不同的放線菌種類可能對(duì)pH值的偏好有所不同,因此在培養(yǎng)特定菌株時(shí),可能需要調(diào)整pH值以適應(yīng)其生長(zhǎng)需求。選擇性改良NPNL培養(yǎng)基添加劑2