抑菌活性的測(cè)定方法

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-05

我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組,分別是底物對(duì)照組、正常對(duì)照和服用供試品組(供試品通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi)),并加入ROS特異性熒光檢測(cè)試劑。服用供試品一段時(shí)間后,我們使用酶標(biāo)儀對(duì)斑馬魚(yú)體內(nèi)ROS進(jìn)行熒光定量。可以看到,服用供試品組斑馬魚(yú)體內(nèi)熒光值比正常對(duì)照組有明顯升高。1.經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚(yú)的對(duì)比實(shí)驗(yàn),服用供試品組的斑馬魚(yú)ROS水平明顯高于正常對(duì)照組,與正常對(duì)照組存在明顯性差異。2.本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了該供試品誘發(fā)斑馬魚(yú)氧化應(yīng)激。藥物功效評(píng)價(jià)-藥物毒性安全性評(píng)價(jià)項(xiàng)目 。抑菌活性的測(cè)定方法

抑菌活性的測(cè)定方法,藥物

與藥效學(xué)相關(guān)的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究,其目的在于揭示新藥在動(dòng)物體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過(guò)程和特點(diǎn)。臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究也是支持立題依據(jù)的重要內(nèi)容,藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄情況與藥物的實(shí)際療效及安全性密切相關(guān),因此進(jìn)行臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究時(shí)不能孤立于藥效學(xué)和毒理研究之外,從試驗(yàn)設(shè)計(jì)到結(jié)果評(píng)價(jià)都要與之緊密結(jié)合,充分發(fā)揮橋接作用。其意義在于:1.解釋動(dòng)物毒性研究結(jié)果,幫助完善毒理研究的設(shè)計(jì)。2.解釋藥效學(xué)研究結(jié)果,提示藥物相互作用可能性的信息。3.提供藥效和毒性反應(yīng)種屬差異的藥代動(dòng)力學(xué)原因。4.為給藥途徑和劑型等改變提供安全性、有效性與劑量相關(guān)性的依據(jù)。5.為臨床研究(I期藥代)提供參考。藥品安全評(píng)價(jià)性報(bào)告評(píng)價(jià)疏肝解酒酒精性脂肪肝防治功效。

抑菌活性的測(cè)定方法,藥物

斑馬魚(yú)的基因與人類基因的相似度達(dá)到87%,斑馬魚(yú)肝臟中有許多與哺乳動(dòng)物同源的脂質(zhì)代謝酶,與哺乳動(dòng)物對(duì)外源化學(xué)物質(zhì)的防御機(jī)制相當(dāng),包括酶的誘導(dǎo)和氧化應(yīng)激。而且斑馬魚(yú)幼魚(yú)通體透明,容易觀察到毒性表型。酒精性肝損傷是全世界發(fā)病率和死亡率的主要原因,酒精性肝損傷是過(guò)量飲酒的結(jié)果。當(dāng)患者繼續(xù)飲酒時(shí),會(huì)誘發(fā)嚴(yán)重的肝損傷形式,如脂肪性肝炎,纖維化,肝硬化和肝細(xì)胞。用乙醇可以誘發(fā)斑馬魚(yú)肝臟損傷,模擬人的肝臟疾病。我們?cè)u(píng)價(jià)斑馬魚(yú)肝臟毒性有4個(gè)指標(biāo):1.肝臟面積;2.肝臟變性程度;3.卵黃囊吸收延遲的發(fā)生率(卵黃囊是脂肪,卵黃囊吸收與肝功能密切相關(guān));4.肝臟病理切片。

我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成二組,分別是正常對(duì)照和服用供試品組(供試品通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中或注射的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi)),加入相應(yīng)的胰脂肪酶和胰蛋白酶特異性檢測(cè)試劑。服用供試品后,我們使用酶標(biāo)儀對(duì)斑馬魚(yú)進(jìn)行OD值的檢測(cè)??梢钥吹?,服用供試品組的胰脂肪酶和胰蛋白酶的OD值與正常對(duì)照組比較,有明顯性提高。1.經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚(yú)的對(duì)比實(shí)驗(yàn),服用供試品組與正常對(duì)照組比較胰脂肪酶和胰蛋白酶含量均有明顯的升高。2.本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了供試品具有促進(jìn)腸道消化功能的作用,主要表現(xiàn)為增加胰脂肪酶和胰蛋白酶的含量。利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)鎮(zhèn)痛作用。

抑菌活性的測(cè)定方法,藥物

利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)防止肝臟出血作用他汀是人工合成的羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(3-h(huán)ydroxy-3-methylglutaryl-CoAreductase,HMGCR)抑制劑。在人類和嚙齒類動(dòng)物體內(nèi),HMGCR功能被抑制可破壞正常血管的穩(wěn)定性和完整性,導(dǎo)致進(jìn)行性的血管膨脹、破裂。斑馬魚(yú)肝臟組織結(jié)構(gòu)和肝細(xì)胞成分與哺乳動(dòng)物相似。因?yàn)榘唏R魚(yú)幼魚(yú)通體透明性,肝臟出血后可以在顯微鏡下直接觀察到肝臟部位呈現(xiàn)紅色。.經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚(yú)的對(duì)比實(shí)驗(yàn),服用肝臟出血保護(hù)劑組的斑馬魚(yú)肝臟與未攝入辛伐他汀的正常對(duì)照組比較相似,并未出現(xiàn)模型對(duì)照組的肝臟出血的情況。2.本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了羊藿苷具有明顯的***臟作用。利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)骨質(zhì)疏松癥。藥品安全評(píng)價(jià)性報(bào)告

斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)胚胎毒性。抑菌活性的測(cè)定方法

我們先將測(cè)試斑馬魚(yú)喂食蛋黃粉和熒光標(biāo)記的膽固醇(蛋黃粉和熒光標(biāo)記的膽固醇通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi)),建立血脂高模型后,再將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成兩組,分別是模型對(duì)照組和服用降脂劑組,服用降脂組攝入阿托伐他汀鈣、辛伐他汀、洛伐他汀之類的降脂劑。服用一段時(shí)間降脂劑后,我們對(duì)斑馬魚(yú)整體做脂肪特異性染色,觀察體內(nèi)甘油三酯聚積的變化,以及觀察體內(nèi)膽固醇的聚積情況,同時(shí)利用甘油三酯和膽固醇試劑盒檢測(cè)斑馬魚(yú)體內(nèi)甘油三酯和膽固醇含量的變化。抑菌活性的測(cè)定方法

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