西藏藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室裝修

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-10-21

智能化系統(tǒng)包括通信接入系統(tǒng)、電話交換系統(tǒng)、信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)、綜合布線系統(tǒng)、信息化應(yīng)用系統(tǒng)、建筑設(shè)備管理系統(tǒng)、公共安全系統(tǒng)、智能化系統(tǒng)設(shè)計(jì),應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模和功能需求等實(shí)際情況,選擇配置相關(guān)的系統(tǒng)。安全、健康、環(huán)保、節(jié)能是綠色實(shí)驗(yàn)室的要素,為了人類的健康,綠色實(shí)驗(yàn)室已成為21世紀(jì)實(shí)驗(yàn)室的主流。設(shè)置安全防護(hù)系統(tǒng)、以資源效率、健康環(huán)境和生產(chǎn)力為基礎(chǔ)的可持續(xù)節(jié)能建筑已成為現(xiàn)實(shí),降低設(shè)備能耗,提高能量效率,減少有害物質(zhì)或垃圾,改善室內(nèi)和室外環(huán)境,保護(hù)人體健康,有效利用環(huán)保材料和資源,循環(huán)再利用并增加再生產(chǎn)品的使用已成為必然趨勢(shì)。潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)推選成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。西藏藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室裝修

西藏藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室裝修,實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

常見的建筑設(shè)計(jì)問題包括:(1)實(shí)驗(yàn)室的整體平面規(guī)劃不合理,分區(qū)過于簡(jiǎn)單;(2)未考慮實(shí)驗(yàn)區(qū)與非實(shí)驗(yàn)區(qū)之間的分隔要求,例如垂直交通位置、生活與辦公區(qū)位置的設(shè)置不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范;(3)未設(shè)計(jì)合適的風(fēng)井,或者風(fēng)井的位置、大小、數(shù)量無(wú)法滿足要求;(4)未充分考慮對(duì)通風(fēng)空調(diào)要求高的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)要求,例如負(fù)壓生物安全實(shí)驗(yàn)室、PCR實(shí)驗(yàn)室、SPF動(dòng)物房對(duì)建筑層高、進(jìn)深、開間、柱網(wǎng)等方面的要求;(5)未考慮特殊室內(nèi)環(huán)境參數(shù)的要求,例如恒溫恒濕室實(shí)驗(yàn)室對(duì)建筑的要求;(6)未考慮建筑的可改建性和升級(jí)性;(7)未考慮儀器布置的要求。第三方醫(yī)學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)需要考慮空間布局、設(shè)備配置和安全性,以確保實(shí)驗(yàn)室能夠高效運(yùn)作。

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實(shí)驗(yàn)室溫度、濕度要求:參考使用說(shuō)明統(tǒng)計(jì)自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各設(shè)備溫濕度要求,如無(wú)特殊設(shè)備,臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)儀器要求溫度一般在18-30℃,濕度20-80%,凈化實(shí)驗(yàn)室空調(diào)系統(tǒng)完全能夠達(dá)到要求,自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室溫度可控制在(24±2)℃,濕度30%-45%。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)預(yù)留足夠的電話接口、局域網(wǎng)接口,必要時(shí)需有互聯(lián)網(wǎng)接口。自動(dòng)化流水線網(wǎng)絡(luò)連線復(fù)雜,在安裝前應(yīng)與廠家工程師仔細(xì)商討,確定網(wǎng)絡(luò)接口準(zhǔn)確位置,安裝完成后梳理連接網(wǎng)線,保持實(shí)驗(yàn)室整潔美觀。

對(duì)第六十四條而言,對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施的要求是以能有效控制檢測(cè)環(huán)境并獲得可靠的檢測(cè)結(jié)果為目的,我們提交的設(shè)計(jì)應(yīng)有利于減少潛在的對(duì)樣品的污染。對(duì)有潔凈要求的工作區(qū)域應(yīng)有明確的標(biāo)識(shí),并能有效進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄。要注意實(shí)驗(yàn)室間的有效隔離并有適當(dāng)?shù)拇胧┓乐菇徊嫖廴?。?duì)第六十六條而言,要求配設(shè)合理的處理廢棄樣品和有害廢棄物的設(shè)施和區(qū)域,并采取有效防護(hù)措施保證人員、環(huán)境和樣品不受污染,保證生物安全性,此時(shí),人員和環(huán)境是被要求保護(hù)的。(2)實(shí)驗(yàn)室的功能應(yīng)涵蓋工廠藥品生產(chǎn)批文或藥典中所提及的全部檢測(cè)項(xiàng)目(備案向外委托項(xiàng)目除外),同時(shí)兼顧環(huán)境監(jiān)測(cè)、原輔料和包材的檢測(cè)項(xiàng)目。(3)注意根據(jù)產(chǎn)品的自身性質(zhì),充分考慮其高致敏性和毒性,選用合適的人員防護(hù)措施,在減少樣品檢測(cè)的相互干擾的同時(shí),強(qiáng)化對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的保護(hù)。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)如何選擇?

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開放的實(shí)驗(yàn)室模式:使用玻璃墻創(chuàng)建開放性的實(shí)驗(yàn)空間,使人不會(huì)感覺到局促壓抑,可以相互看得見,卻又有他們自己的空間。將遠(yuǎn)程電話及電視會(huì)議、講演設(shè)備、移動(dòng)的視聽設(shè)備,數(shù)據(jù)、音頻、視頻和計(jì)算機(jī)有機(jī)結(jié)合打造智能化實(shí)驗(yàn)室,利用總線方式進(jìn)行統(tǒng)一管理,將實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)各類實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備連接到一起實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)化,并且通過各種交互方式實(shí)現(xiàn)與局域網(wǎng)絡(luò)、移動(dòng)網(wǎng)絡(luò)、電信網(wǎng)絡(luò)、電視網(wǎng)絡(luò)等連接,從而使工作人員在任何時(shí)間地點(diǎn)隨時(shí)調(diào)用控制各類信息。不僅可以實(shí)現(xiàn)手機(jī)遙控、面板遙控、自動(dòng)記憶等簡(jiǎn)單功能,還可實(shí)現(xiàn)寬帶上網(wǎng)、遠(yuǎn)程監(jiān)控和數(shù)字電視遙控等功能。成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)考慮了實(shí)驗(yàn)室工作流程和人員流動(dòng)的便利性。北京核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室裝修

成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)具備創(chuàng)新思維和技術(shù)專長(zhǎng)。西藏藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室裝修

實(shí)驗(yàn)室前期準(zhǔn)備工作完成情況:自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室的建立是一個(gè)系統(tǒng)工程,除硬件建設(shè)外,實(shí)驗(yàn)室安裝流水線前應(yīng)完成相關(guān)的準(zhǔn)備工作。實(shí)驗(yàn)室理化檢測(cè)功能區(qū)域建設(shè)基本要求:應(yīng)在每個(gè)樓層集中設(shè)置,便于學(xué)習(xí)和探討工作中出現(xiàn)的問題,民用配電即可。用于檢測(cè)結(jié)果的輸入、檢測(cè)報(bào)告的編制及審核,滿足辦公用電需求即可。必須干燥、通風(fēng)、防塵。樣品分為待檢、在檢、已檢3類,各存儲(chǔ)柜應(yīng)標(biāo)明收樣及檢測(cè)日期。樣品處理區(qū)域在實(shí)驗(yàn)過程中會(huì)產(chǎn)生大量的有毒有害、有刺激氣味的氣體,必須有單獨(dú)排風(fēng)設(shè)施通風(fēng)柜;一般為單獨(dú)的房間,地面應(yīng)有地漏;墻面、地板、實(shí)驗(yàn)臺(tái)和試劑柜等要絕緣、耐熱、耐酸堿和耐有機(jī)溶劑腐蝕;放置中間實(shí)驗(yàn)臺(tái)的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)預(yù)設(shè)供實(shí)驗(yàn)臺(tái)用的上下水裝置和足夠的電源插座。鑒于化學(xué)分析需要用到大量的強(qiáng)腐蝕藥品,建議通風(fēng)柜內(nèi)部特殊定制耐500℃高溫且耐酸堿的陶瓷內(nèi)襯及耐氫氟酸腐蝕的PP內(nèi)襯。西藏藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室裝修