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?步入式藥品穩(wěn)定性試驗室(壓縮機戶內(nèi)放置)

來源: 發(fā)布時間:2024-11-13

步入式藥品穩(wěn)定性試驗室(壓縮機戶內(nèi)放置)  

使用范圍:

以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測所需的長時間的溫度濕度環(huán)境。方便大批量藥品儲存、以及進行長期耐潮濕循環(huán)試驗。 

 產(chǎn)品特點:

采用進口質(zhì)量部件,保證長期連續(xù)運行,性能穩(wěn)定可靠。

原裝進口**觸摸屏溫濕度控制器,顯示清晰直觀、控制穩(wěn)定、方便操作。

進口高精度濕度傳感器,靈敏度高、漂移小、無需維護。

配備微型打印機可實時打印溫濕度曲線和數(shù)據(jù)。

選配符合FDA標準的檢測記錄系統(tǒng),雙重記錄讓數(shù)據(jù)更安全。

標配RS485接口連計算機對單臺或多臺儀器進行控制以及控制數(shù)據(jù)的實時記錄備份。

標配4G溫濕度超差、停電手機短信報警功能,采用物聯(lián)網(wǎng)技術(shù),無需辦理SIM卡 。

配備大門鑰匙鎖和反鎖裝置,防止無關(guān)人員影響實驗,人在實驗室內(nèi)可安全退出。

循環(huán)供水系統(tǒng),解決了經(jīng)常加水、水箱清洗和無排水管道的問題,極大延緩水系統(tǒng)長菌難題。

多組進口全封閉耐熱型壓縮機,采用環(huán)保制冷、低噪音、壽命長、根據(jù)現(xiàn)場情況可設(shè)計外機模式,節(jié)能減排。

滿足FDA、ICH、JJF-2019和國家藥典相關(guān)要求中的加速、長期、中間和高溫試驗。

提供符合國際標準的IQ、PQ、OQ驗證資料。


 技術(shù)參數(shù):型號QF-9000SDP/FDQF-150000SDP/FDQF-30000SDP/FDQF-40000SDP/FDQF-****SDP/FD

溫度范圍 :20~50℃

溫度波動度 :≤±0.5℃

溫度偏差 :≤±1℃(均勻度≤±2℃)

濕度范圍  : 40~90%R.H

濕度偏差 : ≤±3%R.H

加濕方式 :電熱蒸汽式加濕器(外加濕,更節(jié)能,避免二次污染更方便維護保養(yǎng))

工作環(huán)境溫度  : +5~40℃

內(nèi)膽材質(zhì) :304不銹鋼

外殼材質(zhì) :鋼板噴塑

安全裝置 : 電源過載、**超溫、壓縮機過載、超壓、水堵、缺水保護

工作電源 : AC220V或380V ±10% 50HZ





 咨詢熱線:400 887 8805

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