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?綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱（三代）
綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱（三代）
使用范圍：
以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測所需的溫度、濕度、光照度環(huán)境、適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的影響因素實驗。配置三級權(quán)限和審計追蹤的電子記錄系統(tǒng)。
符合北美FDA 21CFR PART 11法規(guī)，適合CGMP認(rèn)證的用戶。
產(chǎn)品特點：
采用進(jìn)口質(zhì)量部件，保證長期連續(xù)運行，性能穩(wěn)定可靠。
高分辨率**觸屏溫濕度控制器，優(yōu)異的人機(jī)界面。
標(biāo)配三級權(quán)限，審計追蹤功能，保證數(shù)據(jù)真實性，一致性。
進(jìn)口高精度濕度傳感器，漂移小，無需維護(hù)。
標(biāo)配微型打印機(jī)可實時打印溫濕度曲線和數(shù)據(jù)。
標(biāo)配RS485接口，可聯(lián)網(wǎng)通過計算機(jī)監(jiān)控單臺或多臺儀器。
標(biāo)配手機(jī)短信報警，采用物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，無需辦理SIM卡。
大門可視觀察窗帶鑰匙鎖，防止無關(guān)人員開門影響試驗。
多組進(jìn)口全封閉耐熱性壓縮機(jī)，低噪音，壽命長。
滿足FDA、ICH、JJF-2019和國家藥典相關(guān)試驗要求。
循環(huán)水系統(tǒng)，極大延緩水系統(tǒng)長菌問題。
滿足大輸液等特殊藥類40℃/20%RH和25℃/40%RH的低溫試驗。
制造執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)（技術(shù)條件）：參照GB/T 10586-2006.
技術(shù)參數(shù)：
型號：QF-150GSD-3T、 QF-250GSD-3T、QF-500GSD-3T、QF-800GSD-3T 、QF-1000GSD-3T、
溫度范圍： 10-65℃（無光照）15-65℃（有光照）
溫度波動度 ：≤±0.5℃
溫度偏差：≤±1℃
濕度范圍：15-95%R.H
濕度偏差：≤±3%R.H
照度：10-8000LUX
照度偏差：≤±500LUX
近紫外輻照度：80-200 μw/cm2 (可調(diào))
加濕方式：電熱蒸汽式加熱（外加濕，更節(jié)能，避免二次污染，更方便維護(hù)保養(yǎng)）
工作環(huán)境溫度 ： +5-40℃
內(nèi)膽材質(zhì) ：鏡面不銹鋼
外殼材質(zhì) ：鋼板噴塑
安全裝置：**過載保護(hù)、**工作室超溫保護(hù)、壓縮機(jī)過載、超壓保護(hù)、水堵、缺水保護(hù)
工作電源 ：AC220V 50HZ
咨詢熱線：400 887 8805
北京溱孚科技有限公司（華北地區(qū)）：包經(jīng)理：18514485008
上海溱孚科技有限公司（華東地區(qū)）：錢經(jīng)理：15021305696
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