江西專業(yè)實驗室用旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)缺點

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉的蒸餾裝置）也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾，但是旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點：

1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；  

2、樣品的旋轉所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。  

旋轉蒸發(fā)儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀安全操作指引。江西專業(yè)實驗室用旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀的基本原理

旋轉蒸發(fā)儀是通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)并由電子馬達控制，使燒瓶在適合速度下，勻速旋轉以增大蒸發(fā)面積，同時置于水浴鍋中恒溫加熱，使瓶內(nèi)溶液在負壓下于旋轉燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。

旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600mmHg；加熱蒸餾瓶中的溶劑時，溫度可接近該溶劑的沸點；同時還50~160r/min的速度進行旋轉，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。溶液蒸發(fā)后，在高效冷卻器作用下，將熱蒸氣迅速冷卻液化。

四 旋轉蒸發(fā)儀的基本操作

旋轉蒸發(fā)儀的基本操作如下：

① 安裝好旋轉蒸發(fā)儀的各部件，使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。

② 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過2/3。裝好燒瓶，用卡口卡牢。

③ 在加熱槽中加入加熱流體介質，一般為純水。

④ 調整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

⑤ 打開水泵電源，抽真空，待燒瓶吸住后；打開旋轉蒸發(fā)儀的電源，由慢速開始旋轉，然后調節(jié)至所需轉速進行旋轉。同時加熱水浴，根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設定加熱溫度。

⑥ 加熱水浴，根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設定加熱溫度。

⑦ 蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴，關閉轉速旋鈕，停止旋轉。打開真空活塞，使體系通大氣，取下燒瓶，關閉水泵。

湖北實驗室用旋轉蒸發(fā)儀怎么用實驗室用旋轉蒸發(fā)儀生物制藥的應用。

旋轉蒸發(fā)儀的基本操作

1. 安裝好旋轉蒸發(fā)儀的各部件，使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。

2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過2/3。裝好燒瓶，用卡口卡牢。

3.在加熱槽中加入加熱流體介質，一般為純水。

4.調整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

5. 打開水泵電源，抽真空，待燒瓶吸住后；打開旋轉蒸發(fā)儀的電源，由慢速開始旋轉，然后調節(jié)至所需轉速進行旋轉。同時加熱水浴，根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設定加熱溫度。

6. 加熱水浴，根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設定加熱溫度。

7. 蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴，關閉轉速旋鈕，停止旋轉。打開真空活塞，使體系通大氣，取下燒瓶，關閉水泵。

旋轉蒸發(fā)儀基本結構及原理：

蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。

作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀國產(chǎn)和進口的區(qū)別。

旋轉蒸發(fā)儀使用過程中故障排查：

1、真空抽不上需檢查：

各接頭，接口是否密封；

密封圈，密封面是否有效；

主軸與密封圈之間真空脂是否涂好；

真空泵及其皮管是否漏氣；

玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。

2、電機不轉排查： 

將插頭拔下，然后重新插上去；  

找電工師傅查看是否出現(xiàn)電路問題，然后確認是否需要更換電路板或者更換一個新的電機；  

更新線路板或電控箱。  

3、浴鍋不加熱或者加熱不準需要檢查：

檢測電源（220V）是否接觸良好；  

加熱圈是否能正常工作；

換固態(tài)繼電器或繼電板；  

檢查溫控儀電路板是否正常； 

檢測探頭接線或更新探頭。

4、旋蒸效率低：

檢查是否是冷凝效果不好，更換冷凝水。

檢查真空壓力，是否出現(xiàn)漏氣現(xiàn)象導致旋蒸變慢。

檢查水溫是否正常。

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀出現(xiàn)真空下降怎么解決？黑龍江實驗室用旋轉蒸發(fā)儀供應商家

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀進料方式。江西專業(yè)實驗室用旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識

1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。  

2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。

3.各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。

4.先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態(tài)，再關開關。

5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7.停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。

8.定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。

9.電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。

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