企業(yè)商機(jī)-淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院
  • 山東原料藥結(jié)構(gòu)確證方案
    山東原料藥結(jié)構(gòu)確證方案

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院按照GMP指南及GB/T 19001-2016中的要求對質(zhì)量管理體系進(jìn)行管理評審,使質(zhì)量管理體系得到持續(xù)改進(jìn)。分析方法是為完成檢驗(yàn)項(xiàng)目而設(shè)定和建立的測試方法,它詳細(xì)描述了完成分析檢驗(yàn)的每一步驟。一般包括分析方法原理、儀器及設(shè)備參數(shù)、試...

    2023-04-12
  • 注射劑原輔料相容性檢測單位
    注射劑原輔料相容性檢測單位

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì):目前40余人,主要負(fù)責(zé)生物醫(yī)藥各技術(shù)單元的管理與運(yùn)營,并對外提供技術(shù)服務(wù)。高層次人才研發(fā)團(tuán)隊(duì):主要通過項(xiàng)目引進(jìn)的方式組建,自2015年至今共引進(jìn)26人,主要由海外歸國人員、國內(nèi)高校院所學(xué)者、企業(yè)高層技術(shù)人員組成,主要圍繞...

    2023-04-11
  • 北京基因毒性雜質(zhì)研究中心
    北京基因毒性雜質(zhì)研究中心

    雜質(zhì)制備之分步解析。接收樣品:收到樣品后,先用提供的檢測方法進(jìn)行液相分析,重現(xiàn)分析圖譜信息,并將該方法作為后續(xù)制備接出液的檢測方法。制備液相方法開發(fā):篩選填料,選用合適制備填料的分析型液相色譜柱進(jìn)樣分析,尋找目標(biāo)峰,將圖譜中幾個(gè)相近未知峰分別接出,通過提供的檢...

    2023-04-10
  • 藥械包材相容性研究方案
    藥械包材相容性研究方案

    如果提取溶液中可提取物的含量高于PDE或SCT時(shí),可以選擇進(jìn)行后續(xù)的相互作用研究并對浸出物進(jìn)行相關(guān)的安全性評估,也可以選擇更換包裝材料重新進(jìn)行提取試驗(yàn)。如果認(rèn)為無需對某提取物進(jìn)行后續(xù)的遷移試驗(yàn),需提供相應(yīng)的支持性數(shù)據(jù)以及分析報(bào)告。我們才接觸測量不確定度評定時(shí),...

    2023-04-09
  • 安徽多肽質(zhì)量研究中心
    安徽多肽質(zhì)量研究中心

    CNAS-CL01-A002:2020應(yīng)用說明淺析。我院自2017年3月8日獲得CNAS認(rèn)證以來,一直嚴(yán)格遵守CNAS的要求,在CNAS-CL01-A002:2020《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在化學(xué)檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》發(fā)布后,及時(shí)針對新版的要求對我院的文件...

    2023-04-08
  • 北京藥物雜質(zhì)研究所
    北京藥物雜質(zhì)研究所

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院和山東新華制藥股份有限公司承辦的“制藥工程與藥品智能制造學(xué)術(shù)研討會暨高級研修班”在淄博召開,同期召開山東省藥學(xué)會制藥工程專業(yè)委員會會議。本次會議旨在貫徹落實(shí)關(guān)于發(fā)展先進(jìn)智能制造業(yè)的精神,促進(jìn)藥品智能制造,提高對制藥企業(yè)智能制造的認(rèn)知和...

    2023-04-07
  • 上海雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證費(fèi)用
    上海雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證費(fèi)用

    淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,是山東省制藥大市,其產(chǎn)業(yè)歷史悠久、基礎(chǔ)雄厚、產(chǎn)業(yè)體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,聚集了一批有名的制藥企業(yè)。研究院依托淄博當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源、山東大學(xué)等高校資源、山東省藥學(xué)科學(xué)院化學(xué)藥物研究所等科研院所資源...

    2023-04-06
  • 內(nèi)蒙古原料藥質(zhì)量研究服務(wù)
    內(nèi)蒙古原料藥質(zhì)量研究服務(wù)

    近日,淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院收到中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)評審認(rèn)定通知,研究院正式通過國家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,并獲得實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書,自2017年3月8日起生效。獲得CNAS認(rèn)可資格,表明研究院實(shí)驗(yàn)室具備了按國際認(rèn)可準(zhǔn)則開展檢測和(或)校準(zhǔn)服務(wù)的技...

    2023-04-05
  • 天津基因毒雜質(zhì)
    天津基因毒雜質(zhì)

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院藥物分析測試中心包括核磁共振實(shí)驗(yàn)室、色譜-質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)室、光譜學(xué)實(shí)驗(yàn)室、理化分析實(shí)驗(yàn)室、制劑分析實(shí)驗(yàn)室、樣品準(zhǔn)備室、留樣室以及檔案室等七個(gè)功能區(qū)域,擁有進(jìn)口各類大中型分析檢測設(shè)備近30臺,具備藥物理化性質(zhì)分析、原料藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)、制劑含量測...

    2023-04-04
  • 江蘇亞硝胺基因毒研究費(fèi)用
    江蘇亞硝胺基因毒研究費(fèi)用

    于國,匠心之士為重器;于家,匠心之士為頂梁;于人,匠心之士為楷模。中國人的夢想,心之所向。積跬步至千里,每一個(gè)腳印,都由你我用匠心精神刻下!8月8日,中國電視臺《匠心》欄目在北京舉辦入選品牌授牌儀式,授予研究院為《匠心》欄目入選品牌,研究院副院長徐東出席儀式。...

    2023-04-03
  • 北京原料藥基因毒雜質(zhì)研究所
    北京原料藥基因毒雜質(zhì)研究所

    淄博生物醫(yī)藥研究院基因毒研究:1、業(yè)務(wù)介紹,基因毒研究是山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院基因毒性雜質(zhì)研究中心的主要服務(wù),本中心是專業(yè)從事化學(xué)合成原料藥、輔料、制劑中遺傳毒性雜質(zhì)研究的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。2017年獲得國家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和CMA認(rèn)證資質(zhì)。目前本...

    2023-04-02
  • 山東醫(yī)療器械相容性研究方案
    山東醫(yī)療器械相容性研究方案

    對模擬式儀器的讀數(shù)存在人為偏移;測量儀器的計(jì)量性能(如靈敏度、鑒別力閾、分辨力、死區(qū)及穩(wěn)定性等)的局限性;測量標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的不確定度;引入的數(shù)據(jù)或其他參量的不確定度;測量方法和測量程序的近似和假設(shè);在相同條件下被測量在重復(fù)觀測中的變化。標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量的B類...

    2023-04-01
  • 藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證方案
    藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證方案

    在查詢文獻(xiàn)和對目標(biāo)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)深入剖析后,到了更加合理的衍生化方法:以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化劑。Q2:此次試驗(yàn)中遇到了哪些困難?1.樣品很難溶解,只有在酸性條件下微溶,所以在樣品溶解時(shí)加入了甲酸。...

    2023-03-31
  • 藥品生產(chǎn)雜質(zhì)研究機(jī)構(gòu)
    藥品生產(chǎn)雜質(zhì)研究機(jī)構(gòu)

    淄博生物醫(yī)藥研究院嚴(yán)格遵守“合規(guī)公正,專業(yè)高效,誠信經(jīng)營”的服務(wù)原則,在原輔料與制劑研究、基因毒雜質(zhì)研究、生物樣本研究、核磁研究、包材相容性研究、中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域,先后為新華制藥、瑞陽制藥、東岳集團(tuán)、華潤雙鶴利民藥業(yè)、帝斯曼、金城醫(yī)藥、齊都藥業(yè)等5...

    2023-03-31
  • 浙江原料藥結(jié)構(gòu)確證機(jī)構(gòu)
    浙江原料藥結(jié)構(gòu)確證機(jī)構(gòu)

    目標(biāo)化合物的峰型對于色譜柱和PH這兩個(gè)參數(shù)尤為挑剔,在經(jīng)過反復(fù)的嘗試后,之后確定了2.6-2.8 這一PH范圍和Shim-pack GIST C18這一色譜柱型號,該色譜柱填料采用了一種惰性硅膠,經(jīng)過兩次封尾,在分析酸、堿性化合物有很好的優(yōu)勢。Q4:在做實(shí)驗(yàn)的...

    2023-03-31
  • 天津藥品生產(chǎn)雜質(zhì)研究中心
    天津藥品生產(chǎn)雜質(zhì)研究中心

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院專業(yè)從事藥品領(lǐng)域質(zhì)量研究工作,在多年的實(shí)踐中總結(jié)出一套行之有效的解決辦法。在方法開發(fā)過程中,我們會根據(jù)方法的用途來制定一個(gè)常規(guī)的系統(tǒng)適用性考察項(xiàng),如含量測定方法以連續(xù)進(jìn)樣5針對照品溶液的峰面積計(jì)算RSD或者線性相關(guān)系數(shù)作為系統(tǒng)適用性的...

    2023-03-30
  • 淄博注射劑給藥器具相容性研究機(jī)構(gòu)
    淄博注射劑給藥器具相容性研究機(jī)構(gòu)

    應(yīng)盡量做到不遺漏、不重復(fù)。測量結(jié)果與測量結(jié)果不確定度:很多情況下,被測量Y不能直接測量得到,而是由N個(gè)其它量Xi( i=1、2、…、N )通過廣義的函數(shù)關(guān)系f確定,該函數(shù)關(guān)系描述了一個(gè)測量過程,它應(yīng)包括對測量過程有明顯貢獻(xiàn)的所有的量(包括環(huán)境、人員、設(shè)備、方法...

    2023-03-30
  • 山東NDMA基因毒研究單位
    山東NDMA基因毒研究單位

    基因毒性雜質(zhì)定義:基因毒性雜質(zhì),又稱遺傳毒性雜質(zhì)(Genotoxic Impurities, GTI),指較低水平下能直接或間接損傷細(xì)胞DNA,產(chǎn)生致突變和致病作用的物質(zhì)。這類致突變性致病物通常由細(xì)菌突變試驗(yàn)(Ames試驗(yàn))檢測確定?;蚨倦s質(zhì)分類:根據(jù)ICH...

    2023-03-30
  • 山東大分子蛋白藥物結(jié)構(gòu)確證所
    山東大分子蛋白藥物結(jié)構(gòu)確證所

    而且還要感謝我院其他同事的幫助。在我遇到實(shí)驗(yàn)問題的時(shí)候能夠一起討論問題,分析技術(shù)難點(diǎn),提出解決方案,這也是我需要向他們學(xué)習(xí)的地方。其次,在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中團(tuán)隊(duì)高效協(xié)作非常重要,在技術(shù)上同事盡可能的幫我答疑解惑,在后勤保障上業(yè)務(wù)部同事能夠極快的將一些不常見的試劑幫...

    2023-03-29
  • 酶結(jié)構(gòu)確證公司
    酶結(jié)構(gòu)確證公司

    對于申報(bào)上市的產(chǎn)品,申請人在研發(fā)中,應(yīng)進(jìn)行亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)評估,對明確有亞硝胺類雜質(zhì)潛在風(fēng)險(xiǎn)的品種應(yīng)進(jìn)行充分的研究,在申報(bào)資料的相應(yīng)章節(jié)提交亞硝胺類雜質(zhì)的研究資料及檢測結(jié)果,同時(shí)應(yīng)注意用于研究的樣品的批次、批量必須具有性以及科學(xué)依據(jù)。對于已上市藥品,藥品上市...

    2023-03-29
  • 淄博藥物包材相容性研究公司
    淄博藥物包材相容性研究公司

    LIMS系統(tǒng)的上線運(yùn)行對我院(淄博生物醫(yī)藥研究院)實(shí)驗(yàn)室管理體系具有重大意義,它標(biāo)志著研究院實(shí)驗(yàn)室管理水平與國際標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范接軌邁出了關(guān)鍵性一步,隨著后續(xù)項(xiàng)目的建設(shè),研究院將會為全國客戶提供更高標(biāo)準(zhǔn)、更高質(zhì)量的服務(wù)。12月11日,科技部火炬中心發(fā)布關(guān)于《國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)...

    2023-03-29
  • 北京注射用醫(yī)療器械相容性研究費(fèi)用
    北京注射用醫(yī)療器械相容性研究費(fèi)用

    內(nèi)標(biāo)法方法探究:對待測樣品和內(nèi)標(biāo)物混合溶液進(jìn)行方法探究,調(diào)整脈沖序列、弛豫時(shí)間、掃描次數(shù)、溫度等參數(shù):●脈沖序列:zg●弛豫時(shí)間:D1≥5T1●掃描次數(shù):ns●溫度:T。同法檢測剩余其他樣品,譜圖處理及含量計(jì)算,將內(nèi)標(biāo)法指定基團(tuán)上的質(zhì)子引起的共振峰面積設(shè)為10...

    2023-03-28
  • 湖北多肽質(zhì)量研究所
    湖北多肽質(zhì)量研究所

    此次,淄博市只有三個(gè)園區(qū)入選,醫(yī)藥園作為其中之一,這是淄博市知識產(chǎn)權(quán)事業(yè)發(fā)展中心對淄博國家高新區(qū)生物醫(yī)藥創(chuàng)新園在知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)方面所做工作的認(rèn)可與支持。在未來發(fā)展中,醫(yī)藥園將根據(jù)詳細(xì)的建設(shè)規(guī)劃和明確的建設(shè)目標(biāo),依托當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)優(yōu)勢,以及較為完善的知識產(chǎn)權(quán)管理制度和較...

    2023-03-28
  • 淄博原料藥包材相容性研究單位
    淄博原料藥包材相容性研究單位

    建立數(shù)學(xué)模型在建立數(shù)學(xué)模型時(shí)盡可能使各分量互不相關(guān),否則在標(biāo)準(zhǔn)不確定度合成時(shí)要引入相關(guān)函數(shù)分量,計(jì)算較復(fù)雜。例如當(dāng)出現(xiàn)(t1-t2)時(shí)不要用同一支溫度計(jì)測量t1和t2,否則t1和t2即為相關(guān)量。標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量的來源分析:測量中可能導(dǎo)致不確定度的來源一般有:(...

    2023-03-28
  • 煙臺藥品雜質(zhì)研究單位
    煙臺藥品雜質(zhì)研究單位

    雜質(zhì)制備之分步解析。接收樣品:收到樣品后,先用提供的檢測方法進(jìn)行液相分析,重現(xiàn)分析圖譜信息,并將該方法作為后續(xù)制備接出液的檢測方法。制備液相方法開發(fā):篩選填料,選用合適制備填料的分析型液相色譜柱進(jìn)樣分析,尋找目標(biāo)峰,將圖譜中幾個(gè)相近未知峰分別接出,通過提供的檢...

    2023-03-27
  • 煙臺雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證機(jī)構(gòu)
    煙臺雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證機(jī)構(gòu)

    藥物質(zhì)量研究中心:1、中心概況:本中心是研究院下屬的專業(yè)從事原料藥、制劑等藥物質(zhì)量研究的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。2017年獲得國家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和CMA認(rèn)證資質(zhì)。本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-AES等多種優(yōu)良...

    2023-03-27
  • 注射劑原輔料相容性研究檢測機(jī)構(gòu)
    注射劑原輔料相容性研究檢測機(jī)構(gòu)

    B類評定往往表現(xiàn)出較多的“經(jīng)驗(yàn)性”,這尤其表現(xiàn)在B類不確定度分量自由度的評估方面。信息可出自于:1.以前的測量數(shù)據(jù);2.對有關(guān)技術(shù)材料和測量儀器特性的了解和經(jīng)驗(yàn);3.生產(chǎn)部門提供的技術(shù)說明文件;4.檢定證書、校準(zhǔn)證書及其他文件提供的數(shù)據(jù);5.手冊或某些資料給出...

    2023-03-27
  • 哌柏西利雜質(zhì)研究費(fèi)用
    哌柏西利雜質(zhì)研究費(fèi)用

    可開展多肽和蛋白藥物的基因克隆與表達(dá)研究、蛋白質(zhì)化學(xué)修飾、生物多糖制備和結(jié)構(gòu)分析、寡糖的合成、生物藥物活性評價(jià)和給藥系統(tǒng)、抗體制備與活性評價(jià)等研究工作。藥物制劑研發(fā)平臺:該平臺主要致力于固體制劑、注射劑、噴霧劑等多劑型的藥物與健康品劑型技術(shù)研究開發(fā)與服務(wù),可開...

    2023-03-26
  • 北京藥品雜質(zhì)研究中心
    北京藥品雜質(zhì)研究中心

    以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化耦聯(lián)劑,以此來保證衍生的專屬性,既能保證3-氯丙酸的衍生化的同時(shí)又避免了甲酸的干擾。這是一種專屬性更好的衍生方法,這種衍生化方法可以專屬的衍生鹵代脂肪酸,不會與衍生助溶的甲...

    2023-03-26
  • 北京醫(yī)藥包材相容性研究費(fèi)用
    北京醫(yī)藥包材相容性研究費(fèi)用

    關(guān)于實(shí)驗(yàn)室測量不確定度的介紹:測量不確定度:根據(jù)所用到的信息,表征賦予被測量值分散性的非負(fù)參數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)測量不確定度:以標(biāo)準(zhǔn)偏差表示的測量不確定度。測量不確定度的分類:標(biāo)準(zhǔn)不確定度按照評定方法的不同分為A類評定和B類評定兩類。測量不確定度的A類評定:對在規(guī)定測量條...

    2023-03-26
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