企業(yè)商機(jī)-淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院
  • 淄博雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證中心
    淄博雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證中心

    研究院中藥配方顆粒研究包括藥材檢測、炮制、標(biāo)準(zhǔn)湯劑制備、中試樣品研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立。中成藥二次開發(fā)對活性物質(zhì)基礎(chǔ)、作用機(jī)制、生產(chǎn)工藝、質(zhì)控水平等方面進(jìn)行現(xiàn)代化研究,細(xì)分臨床定位,擴(kuò)大市場優(yōu)勢。中藥經(jīng)典名方及醫(yī)院制劑開發(fā)研究中藥經(jīng)典名方及院內(nèi)制劑藥學(xué)研究及臨床方...

    2023-02-04
  • 淄博藥物包材研究檢測單位
    淄博藥物包材研究檢測單位

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院被科技部認(rèn)定為“國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器”、“國家火炬計(jì)劃生物醫(yī)藥特色產(chǎn)業(yè)基地”和“國家創(chuàng)新藥物孵化基地”。園區(qū)以促進(jìn)生物醫(yī)藥技術(shù)成果轉(zhuǎn)化、培育****和企業(yè)家為宗旨,通過生物醫(yī)藥領(lǐng)域人才、技術(shù)、成果等創(chuàng)新要素的匯聚以及定向性的政策...

    2023-02-03
  • 中藥結(jié)構(gòu)確證機(jī)構(gòu)
    中藥結(jié)構(gòu)確證機(jī)構(gòu)

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù)。尤其在臨床前藥物質(zhì)量研究、雜質(zhì)研究、基因毒性雜質(zhì)研究、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢,先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關(guān)鍵技術(shù),如:攻克生物樣本分析技術(shù)(建立同時(shí)測...

    2023-02-02
  • 河北原料藥質(zhì)量研究單位
    河北原料藥質(zhì)量研究單位

    Singh和Silke等人也發(fā)表了強(qiáng)制降解試驗(yàn)的方法。一項(xiàng)描述了20家主要制藥公司常見的壓力測試實(shí)踐的基準(zhǔn)研究已經(jīng)發(fā)表。在強(qiáng)制降解試驗(yàn)研究中出現(xiàn)的降解產(chǎn)物,如果在原料藥或制劑的長期穩(wěn)定性或加速穩(wěn)定性研究中沒有形成明顯水平,是否需要對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征?在ICH指南...

    2023-02-01
  • 山東藥物包材相容性研究檢測費(fèi)用
    山東藥物包材相容性研究檢測費(fèi)用

    另外,應(yīng)該注意在GB/T 27418-2017《測量不確定度評(píng)定和表示》中明確說明了A類標(biāo)準(zhǔn)不確定度是用統(tǒng)計(jì)方法評(píng)定的分量,B類是用其他方法評(píng)定的分量。與以前所用的“隨機(jī)效應(yīng)引入的不確定度”和“系統(tǒng)效應(yīng)引入的不確定度”之間并不總是存在簡單的對應(yīng)關(guān)系?!跋到y(tǒng)不確...

    2023-01-31
  • 北京哌柏西利雜質(zhì)研究所
    北京哌柏西利雜質(zhì)研究所

    化學(xué)合成藥物技術(shù)平臺(tái):該平臺(tái)主要致力于化學(xué)合成原料藥、中間體、標(biāo)準(zhǔn)品、雜質(zhì)以及藥物等內(nèi)容的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與技術(shù)服務(wù),主要以項(xiàng)目引進(jìn)、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā)、項(xiàng)目孵化等模式開展工作。該平臺(tái)包括合成實(shí)驗(yàn)室、儀器室、藥物設(shè)計(jì)/計(jì)算機(jī)輔助室、分析室等四個(gè)功能區(qū)域,擁有微波化學(xué)...

    2023-01-30
  • 煙臺(tái)NDMA基因毒研究方案
    煙臺(tái)NDMA基因毒研究方案

    在文件管理、組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備、樣品、標(biāo)準(zhǔn)品/試劑、分析方法、質(zhì)量保證要素等方面實(shí)現(xiàn)規(guī)范化管理。質(zhì)量審核工作的嚴(yán)格和細(xì)致,可以督促技術(shù)人員在全流程工作中規(guī)范操作;從而促進(jìn)研究院整體質(zhì)量規(guī)范建設(shè);進(jìn)而增加研究院業(yè)務(wù)量,提升行業(yè)地位。我院新增氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,...

    2023-01-29
  • 福建化藥質(zhì)量研究中心
    福建化藥質(zhì)量研究中心

    預(yù)防措施,在移液槍上貼標(biāo)“用前請確認(rèn)量程”的警示標(biāo)識(shí),以對使用人員進(jìn)行提醒。5W法的主要目的是在找到一個(gè)原因時(shí)就不斷地問“為什么”,通過各層次的原因直至找到問題的根原因。一般實(shí)驗(yàn)室偏差在找到初原因后,連問5個(gè)“why”,均能找到根原因。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究...

    2023-01-28
  • 煙臺(tái)藥物質(zhì)量研究所
    煙臺(tái)藥物質(zhì)量研究所

    淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,是山東省制藥大市,其產(chǎn)業(yè)歷史悠久、基礎(chǔ)雄厚、產(chǎn)業(yè)體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,聚集了一批有名的制藥企業(yè)。研究院依托淄博當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源、山東大學(xué)等高校資源、山東省藥學(xué)科學(xué)院化學(xué)藥物研究所等科研院所資源...

    2023-01-20
  • 廣東化學(xué)原料藥結(jié)構(gòu)確證公司
    廣東化學(xué)原料藥結(jié)構(gòu)確證公司

    淄博市知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認(rèn)定工作正式結(jié)束,淄博國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園(以下簡稱“醫(yī)藥園”)被認(rèn)定為淄博市知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)和淄博市小微企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)托管工作試點(diǎn)單位。知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)的建設(shè)旨在通過引導(dǎo)和培育知識(shí)產(chǎn)...

    2023-01-19
  • 上海原料藥質(zhì)量研究服務(wù)
    上海原料藥質(zhì)量研究服務(wù)

    為使中藥配方顆粒能夠承載中藥飲片的安全性、有效性,國家藥典委員會(huì)把標(biāo)準(zhǔn)湯劑作為衡量中藥配方顆粒是否與臨床湯劑基本一致的標(biāo)準(zhǔn)參照物?!吨兴幣浞筋w粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》[1]規(guī)定了中藥配方顆粒所有藥學(xué)研究,均應(yīng)以標(biāo)準(zhǔn)湯劑的特征圖譜,有效(或指標(biāo))成份的含量...

    2023-01-18
  • 山東新藥雜質(zhì)研究服務(wù)
    山東新藥雜質(zhì)研究服務(wù)

    經(jīng)過淄博校友會(huì)推薦和山東大學(xué)校友會(huì)辦公室的考察審核,我院被授予“山東大學(xué)校友之家”牌匾,以表彰我院在整合校友資源、服務(wù)地方、服務(wù)學(xué)校發(fā)展方面做出的工作。在未來的發(fā)展中,我院將進(jìn)一步貫徹山東省、淄博市和山東大學(xué)的相關(guān)要求,發(fā)揮橋梁與紐帶作用,凝聚團(tuán)結(jié)廣大淄博校友...

    2023-01-17
  • 海南中藥質(zhì)量研究中心
    海南中藥質(zhì)量研究中心

    元素分析儀(CHNS模式)基本原理:1.檢測開始后,樣品掉落到燃燒管中(燃燒管溫度為1150℃),燃燒管內(nèi)裝有磺胺嘧啶,將樣品中的N元素氧化為NO2,H元素氧化為H2O,C元素氧化為CO、CO2等,S元素氧化為SO2、SO3等,(若樣品中含有鹵素,如F、Cl等...

    2023-01-17
  • 工藝組件相容性研究費(fèi)用
    工藝組件相容性研究費(fèi)用

    腹瀉病人通常會(huì)丟失水分,還會(huì)丟失大量電解質(zhì)進(jìn)而引起一系列癥狀。為什么要補(bǔ)液鹽要研究亞硝酸鹽和草酸鹽?亞硝酸鹽雜質(zhì)進(jìn)入人體后,可以與胃酸反應(yīng)生成一氧化氮,產(chǎn)生胃腸道刺激癥狀,如惡心、嘔吐、肚子痛等癥狀。吸收入血的亞硝酸鹽可以與血紅蛋白結(jié)合,生成高鐵血紅蛋白。過量...

    2023-01-17
  • 海南生物制藥質(zhì)量研究
    海南生物制藥質(zhì)量研究

    淄博生物醫(yī)藥研究院較大限度地降低開發(fā)風(fēng)險(xiǎn),提高開發(fā)效率,節(jié)約研發(fā)資源。7月14日,山東省科技廳、淄博高新區(qū)科技局組織相關(guān)領(lǐng)域**,對山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院2014年承擔(dān)的“山東省科技發(fā)展計(jì)劃”兩個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行現(xiàn)場驗(yàn)收。生物醫(yī)藥研究院副院長、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人徐東對“生...

    2023-01-16
  • 淄博NDMA基因毒雜質(zhì)研究
    淄博NDMA基因毒雜質(zhì)研究

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院?是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺(tái),成立于2012年12月,單獨(dú)事業(yè)法人單位。自2015年單獨(dú)運(yùn)營以來,研究院以建設(shè)“符合國際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的單獨(dú)第三方...

    2023-01-16
  • 天津雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證單位
    天津雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證單位

    淄博生物醫(yī)藥研究院中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究中心:作為研究院重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,可以同時(shí)容納30余人開展實(shí)驗(yàn),分為中藥飲片室、中藥工藝室、中藥制劑室、中藥理化室、藥物合成室、天然藥物室、中藥分析室、分離純化室8個(gè)板塊,具備中藥中試實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?。?shí)驗(yàn)室本著“開放、聯(lián)合、競爭”的原則,與...

    2023-01-16
  • 淄博醫(yī)療器械相容性研究費(fèi)用
    淄博醫(yī)療器械相容性研究費(fèi)用

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì):目前40余人,主要負(fù)責(zé)生物醫(yī)藥各技術(shù)單元的管理與運(yùn)營,并對外提供技術(shù)服務(wù)。高層次人才研發(fā)團(tuán)隊(duì):主要通過項(xiàng)目引進(jìn)的方式組建,自2015年至今共引進(jìn)26人,主要由海外歸國人員、國內(nèi)高校院所學(xué)者、企業(yè)高層技術(shù)人員組成,主要圍繞...

    2023-01-15
  • 淄博原料藥包材相容性研究所
    淄博原料藥包材相容性研究所

    擁有大中型儀器設(shè)備900余臺(tái)(套),設(shè)備總投資近1億元?;竞w化學(xué)藥物、生物技術(shù)制品、天然藥物(含中藥)三大藥物類別,形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條,可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的完整技術(shù)服務(wù)。研究院目前建有專業(yè)技術(shù)服務(wù)、高層次人才研...

    2023-01-15
  • 江蘇基因毒雜質(zhì)方法學(xué)
    江蘇基因毒雜質(zhì)方法學(xué)

    淄博生物醫(yī)藥研究院與客戶、監(jiān)管機(jī)構(gòu)和監(jiān)控部門有著良好的溝通合作,持續(xù)關(guān)注任何監(jiān)管的要求更新,以確保我們的程序滿足較新的監(jiān)管要求。中心技術(shù)團(tuán)隊(duì)成員12人,碩士以上學(xué)位研究生10人。目前已有經(jīng)驗(yàn)證的LC-MS檢測方法約100個(gè)。此外,中心依托山東大學(xué)齊魯醫(yī)學(xué)院、藥...

    2023-01-15
  • 北京右雷佐生雜質(zhì)研究
    北京右雷佐生雜質(zhì)研究

    雜質(zhì)來源于去向分析:通過詳盡的工藝要素與雜質(zhì)狀況關(guān)聯(lián)性的研究,制定針對性的質(zhì)量控制策略 ,繼而知道工藝條件和工藝參數(shù)的確定,提高生產(chǎn)工藝水平,已達(dá)到保證藥品安全性。降解途徑、降解產(chǎn)物和降解條件的研究:為藥品包材選擇、貯藏條件確定和有效期的研究與預(yù)測提供依據(jù)。3...

    2023-01-14
  • 淄博新藥雜質(zhì)研究公司
    淄博新藥雜質(zhì)研究公司

    雜質(zhì)研究是山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質(zhì)量研究中心的主要服務(wù),本中心是專業(yè)從事原料藥、醫(yī)藥中間體、輔料和制劑中雜質(zhì)研究,涵蓋化藥、中藥、多肽、生物制藥等的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-M...

    2023-01-14
  • 天津原料藥雜質(zhì)研究機(jī)構(gòu)
    天津原料藥雜質(zhì)研究機(jī)構(gòu)

    為了保證藥品的安全和質(zhì)量可控,實(shí)現(xiàn)有效的風(fēng)險(xiǎn)控制,特制定本技術(shù)指導(dǎo)原則,旨在為注冊申請上市以及已上市化學(xué)藥品中亞硝胺類雜質(zhì)的研究和控制提供指導(dǎo)。藥品上市許可持有人/藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)切實(shí)履行藥品質(zhì)量管理的主體責(zé)任,對藥品的安全和質(zhì)量進(jìn)行全生命周期管理,盡可能的避免...

    2023-01-14
  • 廣東原料藥雜質(zhì)研究服務(wù)
    廣東原料藥雜質(zhì)研究服務(wù)

    其分子中存在大量的氨基、羥基、羧基,導(dǎo)致分子親水性強(qiáng)、雜質(zhì)極性相似,給質(zhì)量研究增加了不少難度。組成人體蛋白質(zhì)的20種氨基酸,除了甘氨酸以外,都有手性碳,這也使有關(guān)物質(zhì)的方法開發(fā)難度較大提高,有關(guān)物質(zhì)往往是一個(gè)檢測方法無法滿足將所有雜質(zhì)分離的,多肽類藥物的質(zhì)量研...

    2023-01-13
  • 淄博基因毒雜質(zhì)檢測單位
    淄博基因毒雜質(zhì)檢測單位

    淄博生物醫(yī)藥研究院與山東化學(xué)技術(shù)有限公司共建“注射劑一致性評(píng)價(jià)研究中心”,與山東百?;蚣夹g(shù)有限公司共建“基因藥物研發(fā)中心”??缇澈献鹘ㄔO(shè):以淄博高新區(qū)在美國舊金山設(shè)立的“淄博瀚海生命科學(xué)園”為基地,加強(qiáng)與北美醫(yī)藥華人協(xié)會(huì)和當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥孵化器、研究機(jī)構(gòu)的合作交流。...

    2023-01-13
  • 河北制劑質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)
    河北制劑質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)

    2020年5月,在Pharmaceutical On line上發(fā)布了題為“Is It Time To Say Goodbye To FMEA Risk Priority Number (RPN) Scores?(是時(shí)候告別FMEA風(fēng)險(xiǎn)優(yōu)先級(jí)(RPN)分?jǐn)?shù)了嗎...

    2023-01-13
  • 煙臺(tái)雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證公司
    煙臺(tái)雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證公司

    淺談如何做好管理評(píng)審:管理評(píng)審是企業(yè)較高管理者對本單位質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性進(jìn)行評(píng)審的活動(dòng)。隨著時(shí)間推移,企業(yè)內(nèi)部和外部環(huán)境會(huì)發(fā)生變化,質(zhì)量方針和目標(biāo)是否依然是適宜和有效的、質(zhì)量目標(biāo)績效如何、部門職責(zé)是否合適、各程序之間是否協(xié)調(diào)、資源配置是否合適...

    2023-01-12
  • 北京生物制藥質(zhì)量研究費(fèi)用
    北京生物制藥質(zhì)量研究費(fèi)用

    運(yùn)用柱篩選技術(shù)開發(fā)含量和有關(guān)物質(zhì)檢測方法。運(yùn)用柱篩選技術(shù)開發(fā)手性雜質(zhì)檢測方法。滴定或離子色譜法進(jìn)行殘留溶劑的研究。氣相色譜技術(shù)進(jìn)行微量金屬元素雜質(zhì)的研究。ICP技術(shù)進(jìn)行微量元素雜質(zhì)的研究。色譜與質(zhì)譜聯(lián)用進(jìn)行微量雜質(zhì)研究?;蚨拘噪s質(zhì)的研究。合理的雜質(zhì)限度。求證...

    2023-01-12
  • 天津原料藥雜質(zhì)研究公司
    天津原料藥雜質(zhì)研究公司

    生物醫(yī)藥研究院設(shè)有粉碎提取、濃縮純化、分離與合成室、儀器分離、分析檢測等五個(gè)功能區(qū)域,擁有各類儀器設(shè)備60余臺(tái)(套),可開展中藥和天然藥物有效成分的提取工藝研究、有效成分的分離和純化、有效化學(xué)部位的制備、活性天然產(chǎn)物的合成和結(jié)構(gòu)修飾等工作。主要技術(shù)服務(wù):中藥新...

    2023-01-12
  • 天津酶結(jié)構(gòu)確證單位
    天津酶結(jié)構(gòu)確證單位

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù)。尤其在臨床前藥物質(zhì)量研究、雜質(zhì)研究、基因毒性雜質(zhì)研究、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢,先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關(guān)鍵技術(shù),如:攻克生物樣本分析技術(shù)(建立同時(shí)測...

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